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施桂玲; 雷志英; 陈升才;
右江民族医学院附属医院妇产科,广西百色533000;
妊娠期高血压疾病; 胱硫醚β-合酶; 同型半胱氨酸; 多态性;
机译:印度加尔各答个体中胱硫醚β合酶基因多态性,血浆同型半胱氨酸与特发性智力低下之间的相关性。
机译:在同型半胱氨酸水平上,胱硫醚β-合酶31碱基对可变数目的串联重复序列与亚甲基四氢叶酸还原酶677C> T多态性之间的基因-基因相互作用和神经管缺陷的风险。
机译:大鼠体内的同型半胱氨酸稳态通过胱硫醚β i>合酶,甜菜碱-同型半胱氨酸甲基转移酶和磷脂酰乙醇胺 N-甲基转移酶基因转录的代偿性变化而维持,这是由于母体蛋白质和叶酸引起的怀孕期间摄入酸,断奶后摄入脂肪。
机译:胱硫醚β合酶基因C699T和844ins68多态性在中国贵州族的分布
机译:通过调节胱硫醚β合酶来调节同型半胱氨酸代谢和氧化还原稳态。
机译:胱硫醚β-合酶和胱硫醚γ-裂合酶双基因转移通过硫化氢的产生改善同型半胱氨酸介导的系膜炎症
机译:同型半胱氨酸和多态性的两个基因MTHFR和VEGF:对冠状动脉疾病的影响同型半胱氨酸和基因MTHFR和VEGF的多态性:对冠状动脉疾病的影响同型半胱氨酸和MTHFR和VEGF基因多态性:对冠状动脉疾病的影响
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:通过胸苷酸合酶增强子区域基因多态性预测和检测高同型半胱氨酸血症导致的脑梗死缺血性卒中的方法
机译:聚乙二醇化胱硫醚β合酶治疗同型半胱氨酸尿症
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