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朱守晶; 石朝艳; 余伟林; 周精华; 揭雨成;
湖南农业大学苎麻研究所;
长沙410128;
湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室;
苎麻; BnPCS1基因; 克隆; 表达分析; 镉; 植物激素;
机译:增强的镉积累在转基因烟草决定液泡植物螯合肽合成酶表达基因香附子L . .
机译:鱼腥藻属植物植物螯合素合酶(pcs)基因的克隆表达与分析。 PCC 7120在大肠杆菌中具有多种耐压性。
机译:宽容有毒金属的基因家族决定液泡植物螯合肽合成酶从植物和酵母。
机译:百合植物东方'SOROBONNE'的花青素合成酶基因的克隆与演化分析
机译:克隆蕨Salvinia对异质镉暴露的生理响应:诱导的镉耐受性,植物螯合素和资源分配。
机译:BNPCS1的过度表达来自苎麻(Boehmeria Nivea)的新型植物切丁蛋白合成酶基因增强了CD耐受性积累和α1Allaina
机译:BNPCS1的过度表达,来自苎麻(Boehmeria Nivea)的新型植物切丁蛋白合成酶基因,增强了CD耐受性,积累和α1Allaina
机译:新月形杆菌周期表面层主要蛋白质的克隆:蛋白质表达分析检测克隆肽的表达
机译:鉴定植物中表达增强特性的方法,富集植物中表达增强特性的数量,分离,提供或生产植物表达增强特性的方法。表达带和增加核酸序列在植物或植物细胞中的表达,计算机设备,计算机或存储设备数据的算法,构建重组DNA表达的表达载体,转基因非人类转基因细胞或生物,细胞培养。部分或繁殖材料,以及转基因生物或细胞培养物的使用,源自这些转基因的繁殖材料的一部分
机译:调节催泪合成酶基因表达的DNA和载体,用其调节催泪合成酶基因表达的方法,以及调节了催泪合成酶基因表达的植物
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