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邱净英; 黄健航; 徐必学; 潘卫东; 黄正明; 刘昌孝; 梁光义;
徐州医学院江苏省新药研究与临床药学重点实验室;
贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室;
中国人民解放军302医院;
天津药物研究院;
抗H; BV活性; 马蹄金素; 合成; 衍生物;
机译:评价一些新合成的抗菌剂和利尿剂的活性:5-(取代的芳基)-2-(取代的芳基)-3-(4-间苯氧基乙酰胺基)-4-氧代噻唑烷衍生物
机译:新型2'-丁氧基-2'-氟-2'-C-甲基-C-甲烷骨衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的抗HBV药剂
机译:一些新型6-烷氧基(苯氧氧基) - (1,2,4)三唑(3,4-A)酞嗪-3-胺衍生物的合成与抗炎活性评价。
机译:新型N-酰化取代的Isatin衍生物的设计,合成和生物活性评价
机译:I.乙烯基烷氧基丙烯烯的氧化引发的纳扎罗夫环化。二。努力进行适于模拟合成的罗卡酰胺的合成。三,合成多取代苯酚衍生物的便捷环芳构化方法:方法开发和机理研究
机译:设计合成和评估一系列3-或4-烷氧基取代的苯氧基衍生物作为PPAR激动剂
机译:侧链中具有W-羧基烷氧基的新型二氨基吡啶氨酸二氢化酶还原酶抑制剂的设计,合成和抗岩活性。侧链中的W-羧基烷氧基或W-羧基-1-炔基取代剂
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。
机译:(54)标题:磺基琥珀酸酯,制备相同的方法和包含相同的组合物(57)摘要:式I的磺基琥珀酸酯,其中R为烷基,烯基,炔基,烷氧基化烷基,环烷基,环烯基,环炔基,支链烷基,烯基,支链炔基,支链烷氧基化烷基,芳族,取代烷基芳族,取代烯基芳族或取代烷氧基化芳族基团; M为阳离子,氢,胺或铵盐或它们的组合,并且每个M可以彼此相同或不同。 n为1至约6。还提供了合成磺基甲基琥珀酸酯的方法。磺基甲基琥珀酸酯可用作表面活性剂,乳化剂,皮肤感觉剂,成膜剂,流变改性剂,溶剂,脱模剂,润滑剂,调理剂和分散剂等。
机译:制备具有抗生素活性的6-(取代氨基或亚氨基烷氧基penicillanzuur)-6-或7-(取代氨基衍生物或亚氨基)-7-烷氧基3-头孢氨苄-4-羧酸衍生物的方法。
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