LncRNA NEAT1、miR-146a及TLR2通路相关因子在特应性皮炎小鼠模型中的表达

摘要

目的探讨LncRNA NEAT1、miR-146a及TLR2通路相关因子在特应性皮炎(AD)小鼠模型中的表达。方法 32只雌性小鼠随机分为空白对照组、AD组、NEAT1 siRNA+AD组、NC+AD组,每组8只。除空白对照组外,以二硝基氯苯(DNCB)诱导建立AD小鼠模型。肉眼观察小鼠背部皮损变化,测量耳部肿胀程度,组织病理观察皮损情况,qRT-PCR检测皮损组织NEAT1、miR-146a、TLR2、IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、CCL8和CXCL10表达水平,Pearson相关性分析各检测指标相关性。结果与空白对照组比,AD组小鼠背部皮肤增厚性皮损,出现明显红斑、脱屑现象,耳部肿胀程度显著升高(P<0.05),皮肤角质层角化过度,表皮细胞内出现水肿现象,真皮内大量中性粒细胞、淋巴细胞炎性浸润,皮损组织NEAT1、TLR2、IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、CCL8和CXCL10表达水平显著升高(P<0.05),miR-146a表达水平显著降低(P<0.05)。与AD组比,NEAT1 siRNA+AD组小鼠背部皮肤炎症和耳部肿胀程度改善,皮损组织NEAT1、TLR2、IL-6、CCL2、CCL8和CXCL10表达水平显著降低(P<0.05),mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。AD小鼠皮损组织NEAT1与miR-146a呈负相关(P<0.05),与TLR2、IL-6、CCL2、CCL8和CXCL10呈正相关(P<0.05);miR-146a与TLR2、IL-6、CCL2、CCL8和CXCL10呈负相关(P<0.05)。结论 NEAT1可能通过抑制miR-146a表达促进TLR2通路激活,进而促进AD疾病的发展。