干扰素诱导跨膜蛋白3基因多态性与小儿流感易感性及严重性的关系

摘要

目的:探讨干扰素诱导跨膜蛋白3基因(IFITM3)多态性与小儿流感易感性及严重性的关系。方法:选取2015年1—11月期间收治确诊的流感患儿60例(普通流感30例和重症流感30例)作为观察组,另选以门诊体检正常儿童60例作为对照组,提取两组患者DNA并扩增相应的目的片段后,采用特异性引物聚合酶链反应技术检测IFITM3 rs12252T/C的单核苷酸多态性,并进行统计学分析。结果:观察组患者中IFITM3基因rs12252 CT基因型明显多于对照组(P0.05);在显性遗传模式中,观察组和对照组中(CC+CT)和TT基因型携带者的分布经比较其差异有统计学意义(P0.05);在共显性遗传模式分析中,观察组和对照组中CT和(TT+CC)基因型的比例经比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IFITM3基因rs12252 CT基因型可能是儿童流感的遗传易感因子,但C、T等位基因与儿童流感严重性无相关性。