新癀片外用给药对小鼠镇痛模型的有效成分研究

摘要

目的分析新癀片外用对小鼠镇痛模型的有效成分,为新癀片镇痛的药效成分研究提供科学依据和参考。方法 ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:模型组、阳性对照组、给药组、全方中等剂量吲哚美辛组、全方缺吲哚美辛群药组,每组10只。连续给药3 d,给药后40 min醋酸造模,立即观察并记录小鼠出现扭体的潜伏期和20 min内小鼠发生扭体反应的次数。雌性ICR小鼠50只,根据基础痛阈值分为5组,给药后30 min、60 min、120 min、180 min和240 min测定痛阈值。结果与模型组相比,阳性对照组、给药组和全方中等剂量吲哚美辛组的潜伏期均延长(P 0.05)。给药后30 min到给药后240 min,阳性对照组和给药组的痛阈值较模型组有所延长(P 0.05)。结论新癀片中的吲哚美辛和中药成分之间相互作用,相互协同,共同参与小鼠的镇痛作用。