探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值

摘要

目的 探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法 选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11～13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型进行分析判断,比较不同分娩年龄、胎儿性别及颈项透明层厚度胎儿的染色体异常检出率.结果 孕11～13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇中,染色体异常12例,染色体异常检出率为20.00％(12/60),其中染色体数目异常10例(83.33％),染色体结构异常2例(16.67％),60例胎儿颈项透明层增厚胎儿的颈项透明层厚度为2.6～12.3 mm,平均厚度(4.42±0.73)mm;调查结果显示,不同孕妇分娩年龄、不同胎儿性别、不同胎儿颈项透明层厚度的胎儿染色体异常检出率比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中,孕妇年龄越大胎儿染色体异常检出率越高;女性胎儿的染色体异常检出率高于男性胎儿;且胎儿染色体异常检出率与胎儿颈项透明层厚度呈正相关,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孕11～13+6周经腹部超声检查的孕妇,超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中具有重要的诊断价值,若出现NT厚度增加,则表示胎儿出现染色体异常的几率增加,因此孕前期的各项检查非常重要,早发现早治疗,进而减少有严重基因缺陷新生儿的出生.