高通量血液透析联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者贫血的疗效观察

摘要

cqvip:目的分析高通量血液透析联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者贫血的临床效果。方法选取本院2018年3月至2019年4月血液净化中心收治的30例血液透析患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组15例。观察组患者采用高通量透析器联合左卡尼汀透析,对照组采用低通量透析器联合左卡尼汀透析,对比两组患者透析后治疗效果及不良反应发生率。结果观察组透析后血常规指标具体情况:红细胞计数为(3.06±0.17)×10^12/L、血红蛋白为(96.74±8.92)g/L、红细胞压积为(31.62±4.15)%,对照组红细胞计数为(2.87±0.29)×10^12/L、血红蛋白为(89.52±10.85)g/L、红细胞压积为(29.21±3.48)%;观察患者透析后血清肌酐为(190.32±15.21)μmol/L、尿素氮为(10.3±2.1)mmol/L、β2微球蛋白为(5.31±2.23)mg/L、超敏C反应蛋白为(1.64±1.33)mg/L;对照组患者透析后血清肌酐为(201.42±14.32)μmol/L、尿素氮为(11.2±1.9)mmol/L、β2微球蛋白为(6.54±1.32)mg/L、超敏C反应蛋白为(2.75±2.04)mg/L,观察组患者透析后血清肌酐、尿素氮、β2微球蛋白、超敏C反应蛋白指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率相比对照组差异无统计学意义。结论高通量血液透析联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者贫血具有较好临床疗效,不良反应发生较少,具有较高临床推广意义。