培门冬酶和左旋门冬酰胺酶用于儿童急性淋巴细胞白血病的疗效对比

摘要

cqvip:目的探究培门冬酶和左旋门冬酰胺酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效及安全性。方法研究对象选取为2015年4月～2018年7月本院收治的74例初发ALL患儿,采用数字表法随机分为观察组和对照组各37例,观察组给予培门冬酶治疗,对照组给予左旋门冬酰胺酶治疗,两组患者均连续用药3个月,对比两组患儿血浆血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤组织中微血管密度(MVD)水平,对比两组患儿的临床疗效,并统计对比两组患儿的不良反应情况。结果血浆VEGF、MVD水平检测显示,治疗前两组对比无统计学差异(P> 0.05),治疗后观察组均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿的不良反应表现基本一致,观察组患儿的凝血功能障碍率显著低于对照组(P 0.05)。结论培门冬酶和左旋门冬酰胺酶治疗儿童ALL的近期疗效水平相近,在安全性表现上十分相似,但培门冬酶引起的凝血功能障碍概率较低,可以作为一线治疗选择。