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卢秋玉; 陈英; 陈晓宇; 申庆荣; 秦威;
广西壮族自治区人民医院药学部;
广西 南宁;
530021;
乙型肝炎病毒(HBV); 干扰素-α(IFN-α)受体; IFN-α/STAT1; IFN-α/MHC-I; Western-blot动态分析;
机译:脂质微区是IFN-γ的选择性内吞作用和核易位,其受体链IFN-γ受体1以及STAT1alpha的磷酸化和核易位的必需位点。
机译:脂质微区是IFN-γ,其受体链IFN-γReceptor-1的选择性内吞和核易位以及STAT1α的磷酸化和核易位的必需位点
机译:弓形虫通过增加STAT1与DNA的结合抑制γ-干扰素(IFN-γ)和IFN-β诱导的宿主细胞STAT1转录活性
机译:IFN-α2B对慢性乙型肝炎患者PBMC,血清和CD25中的HBV-DNA对HBV-DNA的负影响
机译:IFN-γ介导的细胞外HBV颗粒的调节。
机译:蛋白酪氨酸激酶Pyk2介导IFN-γ信号传导中MAPK和Stat1的Jak依赖性激活但不干扰IFN-α信号传导。
机译:含有含有TNF受体相关因子6和罐结合激酶1的IFN-β(TRIF)诱导IFN-β(TRIF)的含量达到的含量促伤的衔接子衔接子。和罐结合激酶1,并激活两个不同的转录因子,NF-κB和IFN-调节因子-3,在收费的受体信号传导中
机译:IL-1和肿瘤坏死因子-α各自上调IFN-γ受体的表达并增强人单核细胞和人单核细胞系(THp-1)上IFN-γ诱导的HLa-DR表达
机译:能够与受体IFN结合的单克隆抗体,阻断IFN-和IFN-的生物学活性,并产生比FN-高的抗滴度,比IFN-(变体)更强,药物成分可调节或阻止。表达IFN-,杂交瘤的抗体(变种),并进行IFNAB-BPI和/或IFNAB-BPI的ELISA分析
机译:通过新型配体-受体对的IFN-α/ BETA独立病毒保护机制:IFN-λ结合新型受体IFN-LAMBDA R1(CRF2-12)和IL-10R2(CRF2-4)进行信号传递和诱导。生物活动
机译:通过新型配体-受体对的抗病毒保护的IFN-α/β独立机制:IFN-λ配体与新型受体IFN-lambdaR1(CRF2-12)和IL-10R2(CRF2-4)进行信号传导和生物诱导。活动项目
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