基于网络药理学的'白术-茯苓'药对作用机制分析

摘要

目的 探讨"白术-茯苓"药对的功效物质基础和配伍机制.方法 从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中寻找与白术和茯苓相关的所有化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30％,类药性(DL)≥0.18为筛选条件获得候选化合物分子,利用TCMSP及Pubchem数据库获得候选化合物分子的潜在靶点,在此基础上,采用Cytoscape 3.3.0软件构建药物化合物分子-靶点相互作用网络图和靶点-疾病相互作用网络图.结果 通过条件筛选获得22个候选化合物分子,相应靶点61个,相关疾病135种.其中度值前三的候选化合物分子分别是M0296(24)、M0049(16)、M0289(9)、M0300(9);度值前三的靶点蛋白分别是PTGS2(32)、ADRB2(13)、TNF(12);度值较高的疾病系统分别是肿瘤(29种)、心血管系统疾病(22种)和神经系统疾病(17种).结论 本研究结果初步验证了"白术-茯苓"药对的基本药理学作用和分子作用机制,为进一步深入研究奠定了良好的基础.