依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性

摘要

目的研究依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法选择2016年8月至2017年12月在郑州市骨科医院收治的急性痛风性关节炎患者80例。按照随机数指标法分为观察组与对照组,每组40例。两组均予以卧床、局部冷敷等对症治疗,在此基础上观察组予以依托考昔治疗,对照组予以双氯芬酸钠治疗。用药1周后对比两组治疗效果、症状改善时间,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果观察组治疗总有效率为80%（32/40）,显著高于对照组（57. 5%,23/40）,差异有统计学意义（χ2=4. 713,P ＜0. 05）。治疗1周后,观察组临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0. 05）。治疗1周后,观察组血小板（PLT）、尿酸（UA）、白细胞（WBC）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及血清肌酐（Scr）水平改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0. 05）。观察组治疗期间不良反应发生率为5%（2/40）,对照组不良反应发生率为12. 5%（5/40）,两组比较差异有统计学意义（P ＜0. 05）。结论依托考昔对急性痛风性关节炎疗效确切,且不良反应发生率低,与传统非甾体抗炎药（NSAIDs）药物相比更加有效,安全性高,值得临床应用推广。