脂肪组织AR1 mRNA表达和PDK1蛋白活性在PCOS胰岛素抵抗中的作用

摘要

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）脂肪组织脂联素受体AdipoR1（AR1）mRNA表达和3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1（PDK1/PDPK1）的蛋白活性在PCOS发病中的作用。方法 PCOS患者和对照者根据体质量指数（BMI）分为PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组、肥胖对照组和非肥胖对照组,每组12例,采用RT-PCR技术结合内对照,半定量检测PCOS及其对照组脂肪组织AR1 mRNA的表达,采用脂肪组织蛋白质的提取、SDS-Page、Western blot和增强化学发光蛋白免疫印迹法及图像分析半定量检测脂肪组织PDK1活性。结果脂肪组织中AR1 mRNA的表达量在PCOS肥胖组（0.49±0.13）和PCOS非肥胖组（0.74±0.14）均显著低于非肥胖对照组（0.88±0.15）,且以PCOS肥胖组降低更为明显（P＜0.001）,PCOS肥胖组与肥胖对照组（0.60±0.17）相比差异未见统计学意义（P＞0.05）。PDK1蛋白活性在PCOS肥胖组为（55.16±24.37）%,较非肥胖对照组的（84.33±15.54）%明显降低（P＜0.001）;肥胖对照组为（45.95±22.18）%,PCOS非肥胖组为（71.27±26.42）%,均较非肥胖对照组明显降低（P＜0.001和P＜0.05）,PCOS肥胖组和肥胖对照组之间以及PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组之间比较差异均未见统计学意义（P＞0.05）。结论 PCOS两组脂肪组织AR1mRNA的表达均较非肥胖对照组降低,且以PCOS肥胖组降低更为明显,PCOS肥胖组和PCOS非肥胖组脂肪组织PDK1活性均较非肥胖对照组明显减弱,低水平的AR1可能通过下调PDK1抑制胰岛素受体后的信号传导,并与PCOS胰岛素抵抗的发生有关。