格林-巴利综合征的临床分型及病因分析

摘要

@@ 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP),或称格林-巴利综合征(Guillain-barre syndrome,GBS),是以周围神经和神经根脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特征的自身免疫疾病.其发病率为0.6～1.9/10万.男性略高于女性,各年龄组均可发病[1].但该病的临床分型尚有争议,病因及发病机制还不清楚.为探讨GBS的临床分型及病因,对1998年1月至2001年12月在中山大学附属第三医院住院的40例GBS的临床资料进行了分析,结果报告如下.