替考拉宁个体化治疗重症革兰阳性菌感染的临床研究

摘要

目的 探讨替考拉宁个体化治疗重症革兰阳性菌感染的临床疗效及安全性.方法 按照随机数字法将2019年1月至2020年2月皖北煤电集团总医院收治的60例重症革兰阳性菌感染患者分为对照组与观察组,每组各30例.对照组患者按照替考拉宁药品说明书给药,观察组患者在药代动力学指导下个体化给药.采用高效液相色谱法(HPLC)监测两组第3、6剂谷浓度,计算目标谷浓度达标率;观察两组第1、4天的体温、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平;比较两组的临床疗效及安全性指标.结果 观察组第6剂的谷浓度、谷浓度达标率均明显高于对照组(P0.05).结论 替考拉宁个体化治疗重症革兰阳性菌感染的临床疗效明显,安全性高;采用HPLC进行治疗药物监测准确、可靠.