降脂轻身方对高脂血症小鼠调节作用的分子机制

摘要

目的 研究降脂轻身方对高脂血症小鼠调节作用的分子机制.方法 ApoE-/-小鼠给予普通饮食和降脂轻身方作为给药组,持续造模8周.记录小鼠体质量变化,酶法检测血脂变化,采用微阵列芯片筛选差异表达的lncRNA与mRNA,使用DAVID在线数据库对差异表达mRNA进行GO富集分析以及KEGG Pathway代谢通路分析,利用Cytoscape3.6.1绘制共表达网络,在共表达分析数据中进行靶基因预测.结果 与对照组比较,模型组体质量与血脂升高;与模型组比较给药组体质量与血脂降低;给药组与模型组比较,筛选出差异表达的lncRNA(上调892个,下调502个)、差异表达的mRNA(上调496个,下调1 595个).GO分析中显示出相关生物进程375个、细胞组分77个、分子功能125个、Pathway 22个,共表达网络显示出10个lncRNA、626个mRNA与降脂轻身方发挥作用相关;预测出498对靶基因与降脂轻身方作用相关.结论 降脂轻身方可能通过转录以及转录调节、DNA模板化等生物过程,并涉及金属离子结合、核酸结合、锌离子结合等分子功能发挥调节高脂血症的作用.其作用机制可能与p53、ErbB、mTOR和Hippo信号通路、脂肪酸代谢等信号通路有关,其中Hippo信号通路的调控可能是关键机制之一.