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孙昱; 萧惠来;
国家药品监督管理局药品审评中心 北京 100022;
欧洲药品管理局; 草药产品; 草药制剂; 草药物质; 检验程序; 可接受标准;
机译:为老年人开发以患者为中心的药物:从EMA草案论文草案中的思考,用于老年人口使用的药物制药
机译:新的美国FDA关于生物分析方法验证的指南草案与当前的FDA和EMA指南:色谱方法和ISR
机译:关于NECA思考 - 修改国际一致防爆指南和防爆安全指南修订版的关于防爆测试系统问题
机译:混凝土减缩剂质量标准的检验:第1部分质量标准(草案),常用试验概述
机译:制定报告中草药干预措施随机对照试验的指南
机译:EMA和FDA精神病药物试验指南:评估指南开发和试验设计建议
机译:生物分析方法验证:2009年的EMA草案指南的显着积分和2001年FDA指南的差异
机译:法规指南1.35(修订版3,草案2)的监管分析 - “在预应力混凝土遏制中对未缠绕的腱进行在役检查”。
机译:修订版监视系统,修订版监视设备和修订版监视程序
机译:包含EVA共聚物和EMA共聚物的聚合物共混物的EVA EMA交联聚合物组合物
机译:电子EMA识别方法和电子$ I(EMA)识别系统
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