抗独特型抗体与重症肌无力

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)在普遍人群中的发病率为1/2万。1/7．5万．可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁。男女比例为1：2，而青年病人中此比例达1：4。重痘肌无力是累及神经肌肉接头(NMJ)处，突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病，由于接头处传导的安全系数降低而致骨骼肌易疲劳和无力，临床表现多样，除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。理想的治疗目标是特异性抑制对AChR的免疫反应而不干扰免疫系统功能、无毒而且长期或永久有效。应用免疫网络理论，通过抗独特型抗体(anti—idiotype)抑制抗AchR抗体的产生而控制疾病。