纳米金作为药物载体的初步研究

摘要

鉴于纳米金的低毒性、尺寸的可控性和表面修饰的简易性，我们初步探讨了纳米金作为药物载体的可行性。实验采用经典Frens法，利用柠檬酸钠还原氯金酸制备纳米金溶胶，透射电镜分析其粒径为20．30nm，光谱扫描发现其晟大吸收峰位于528nm处。随后我们采用直接和间接修饰的方法用巯基乙酸修饰纳米金，将得到的巯基修饰的纳米金和未修饰纳米金与盐酸黄连素进行偶联，发现未修饰的纳米金可以和盐酸黄连素很好的偶联，且中性条件下偶联效果最理想，表现在其最大吸收峰红移到534nm。分析原因，可能是纳米金表面由于吸附柠檬酸根离子自身带负电荷[3]，可与带正电荷的盐酸黄连素在中性条件下较好偶联。但修饰后纳米金由于自身电荷发生改变，与盐酸黄连素偶联不理想。最后我们对被偶联前后的药物进行了抑菌活性检测。发现偶联前后药物活性变化不大。初步说明纳米金可以作为药物的理想载体。本研究的最终目的旨在开发药物新载体，来提高药物的稳定性与药性，延缓体内消除速度和降低被人体网状内皮系统巨噬细胞吞噬的几率，从而提高靶向病变组织的药物浓度和治病疗效，为开展纳米金联合药物的研究奠定基础。