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高丽辉; 环奕; 刘景龙; 刘泉; 申竹芳;
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所;
北京100050;
G蛋白偶联受体; GPR40; 抗糖尿病药物; 细胞模型; 药物筛选; 靶点; 游离脂肪酸; 胰岛素分泌;
机译:以K562细胞为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的建立
机译:肝脏特异性葡萄糖激酶基因敲除小鼠的建立:筛选抗糖尿病药物的新动物模型
机译:肝特异性葡萄糖激酶基因敲除小鼠的建立:筛选抗糖尿病药物的新动物模型
机译:高通量筛选治疗靶点的相显微镜中3D多细胞组织的分类
机译:体内可溶性粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体蛋白的鉴定和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子高亲和力细胞表面受体可溶性模型的建立
机译:将基于配体和靶点驱动的虚拟筛选方法与体外人类细胞系模型和时间分辨荧光共振能量转移分析相结合以鉴定针对BCL-2的新型命中化合物
机译:胰岛素/胰岛素样生长因子-1受体和G蛋白偶联受体信号传导系统之间的串扰:胰腺癌中抗糖尿病药物二甲双胍的新靶点:图1。
机译:鉴定肺动脉平滑肌细胞中G蛋白偶联受体(GpCR)作为新的治疗靶点。
机译:利用非人类动物模型移植NOG建立的癌细胞系进行抗癌药物靶点的搜索和筛选方法
机译:逆转或预防细胞对死亡受体激动剂的抗性的方法,为细胞筛选对死亡受体激动剂的抗性的生物标志物,监测个体对死亡受体激动剂的抗性,以选择性地诱导靶标中的细胞凋亡的方法表达死亡受体的细胞,治疗患有癌症的个体,治疗患有炎性或自身免疫性疾病的个体,阻止含卡蛋白与细胞中死亡受体的结合,阻止iap与死亡受体并筛选蛋白质的调节剂,该蛋白质包含卡片,成分,分离的核酸,载体,细胞和分离的多肽
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