α-细辛醚通过调控NLRP3通路保护氧糖剥夺/再灌注损伤BV2细胞的研究

摘要

目的评价α-细辛醚对脑缺血/再灌注损伤的小胶质细胞的保护作用及机制。方法采用α-细辛醚预处理BV2细胞,建立OGD/R模型模拟脑缺血/再灌注损伤。以CCK-8方法筛选α-细辛醚给药剂量及OGD/R模型的建立方法;观察细胞形态变化评价α-细辛醚对损伤细胞的影响;酶联免疫吸附法检测IL-1β、IL-18、IL-10、IL-4及ROS的水平;Western blot检测TNF-α、TGF-β以及NLRP3、caspase 1、NF-κB的表达量。结果α-细辛醚预处理能够明显降低OGD/R损伤细胞IL-1β和IL-18的释放,降低TNF-α的蛋白表达;能够明显升高IL-10和IL-4的释放,促进TGF-β蛋白表达,并呈量效关系,以α-细辛醚高剂量(16μmol·L^(-1))效果最佳。α-细辛醚还能够明显降低损伤细胞NLRP3、caspase 1、p-NF-κB的蛋白表达量及ROS的活性。结论α-细辛醚对脑缺血/再灌注损伤有明显的保护作用,主要是通过调控ROS活性,抑制NF-κB的磷酸化,以降低NLRP3炎症小体的过度活化,进而通过抗炎起到保护脑缺血/再灌注损伤的作用。