人S-100β体外表达及其对神经元细胞增殖作用的研究

摘要

目的构建人S-100β表达载体,体外表达人重组S-100β,观察S-100β的神经营养作用. 方法应用RT-PCR合成人S-100β cDNA,插入质粒pBluescript Ⅱ SK(+)中,转化入大肠杆菌XL1-Blue中并在体外获得表达.以镜下形态学及酸性磷酸酶测定法观察表达蛋白对体外培养的 SK-N-SH 神经元增殖的作用. 结果重组质粒体外表达的人S-100β可促进 SK-N-SH 神经元细胞附壁增加,体积增大,数目增多,突起增多延长;且明显增加培养细胞酸性磷酸酶活性. 结论 S-100β对体外培养的 SK-N-SH 神经元增殖有促进作用.