首页> 中文期刊> 《中国医药生物技术》 >药物临床试验在新型冠状病毒肺炎疫情防控期间的运行管理

药物临床试验在新型冠状病毒肺炎疫情防控期间的运行管理

         

摘要

cqvip:2019年12月以来,新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情迅速蔓延,我国30个省市自治区相继启动重大突发公共卫生事件一级响应。为做好COVID-19疫情防控,我国多个部门根据新型冠状病毒病原体的特点及COVID-19临床诊疗经验发布了一系列诊疗与防控指南[1]。全国886家药物临床试验机构,其中569家机构所属医院是设有发热门诊的医疗机构,191家机构所属医院是定点救治医疗机构,165家机构所属医院既设有发热门诊又是定点救治医疗机构。这对在我国必须依托医疗机构才能有效开展的临床试验提出了前所未有的挑战。我院药物临床试验机构积极应对,本着对受试者及临床试验从业人员健康安全考虑,兼顾临床试验在抗击COVID-19疫情时期能够规范、持续、有效开展的工作原则[2],对本院药物临床试验相关工作制订运行管理措施。

著录项

  • 来源
    《中国医药生物技术》 |2021年第4期|366-369|共4页
  • 作者单位

    010017 呼和浩特 内蒙古自治区人民医院药学处;

    010017 呼和浩特 内蒙古自治区人民医院药学处;

    010017 呼和浩特 内蒙古自治区人民医院药学处;

    010017 呼和浩特 内蒙古自治区人民医院药学处;

    010017 呼和浩特 内蒙古自治区人民医院药学处;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号