Vemurafenib获准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤

摘要

美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年8月17日批准瑞士罗氏制药公司产品Vemurafenib（商品名：ZELBORAF）用于治疗BRAFV600E基因突变型（用FDA批准的方法检测）不可切除或转移性黑色素瘤。需要注意的是，不建议将该药用于野生型BRAF黑色素瘤患者。