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FDA批准; Acetate; 紧急避孕药; 上市; Pharma公司; 新分子实体; 女性患者; 终止妊娠;
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机译:FDA小组建议批准紧急避孕药Ella
机译:FDA:FDA批准“事后”药物
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:FDA通过原始和补充上市前批准途径对心脏植入式电子设备的批准1979-2012年
机译:FDA批准的口服紧急避孕药的PIH15成本效益分析
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
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机译:衍生自人血或临床血浆的有效免疫球蛋白的简象表达,使短期接种疫苗接种/免疫,与快速FDA批准设计的Covid,Covid-19和突变体和其他大流行和非大流行病毒。
机译:分发FDA批准的处方信息的方法
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