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评估一种新的检测瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR方法

     

摘要

目的 建立针对非结核分枝杆菌中瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR检测方法.方法 在我们的研究中,根据瘰疬分枝杆菌的SodA基因设计MGB探针和特定的引物,并用来检测模拟样品中的瘰疬分枝杆菌.结果 该方法最低瘰疬分枝杆菌DNA检测浓度是101拷贝数,标准曲线显示阈值周期和SodA基因片段拷贝数之间的相关系数是0.973,斜率为-3.249,表现出良好的线性关系.此外,模拟样品最低检测浓度是每毫升101个细菌,此外,其他9株菌为阴性结果,验证了良好的特异性.结论 该方法对于检测瘰疬分枝杆菌模拟标本显示很高的敏感性和特异性,可用于瘰疬分枝杆菌菌株的生态和流行病学监测.

著录项

  • 来源
    《中国人兽共患病学报》|2016年第12期|1108-1113|共6页
  • 作者单位

    温州医科大学检验医学院生命科学学院,温州 325035;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,北京 102206;

    中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,感染性疾病诊治协同创新中心,北京 102206;

    温州医科大学检验医学院生命科学学院,温州 325035;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R378.9;
  • 关键词

    瘰疬分枝杆菌; real-time PCR; 非结核分枝杆菌;

  • 入库时间 2022-08-18 02:04:35

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