基于TLR2/4-NF-κB信号通路研究刺五加多糖对鸡淋巴细胞的调节作用

摘要

本试验旨在利用Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)抗体和核因子κB (NF-κB)阻断剂PDTC与刺五加多糖(ASPS)共处理体外培养的淋巴细胞后,观察各种细胞因子mRNA表达量的变化,探究可能的信号通路,从而初步揭示ASPS的免疫调节机制,为将该多糖开发为鸡新型的免疫调节剂提供重要依据.结果 显示,与ASPS单独处理组比较,应用TLR2抗体和ASPS共处理后,IL-1β mRNA表达量显著下降(P＜0.05),而IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10、iNOS和TNF-α mRNA表达量并未显著下降(P＞0.05).TLR4抗体和ASPS共处理后,IL-10、iNOS和TNF-α mRNA表达量显著下降(P＜0.05),而IL-1β、IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-6 mRNA表达量并未下降,与ASPS单独处理组相近(P＞0.05).另外,应用PDTC和ASPS共处理后,IL-2、IFN-γ和IL-4 mRNA表达量无明显下降,与ASPS单独处理组差异不显著(P＞0.05),但是IL-10 mRNA表达量却显著下降(P＜0.05).IL-1β、iNOS和TNF-α mRNA表达量显著下降,并接近空白对照组,IL-6也有所下降,但是与ASPS单独处理组差异不显著(P＞0.05).结果 表明ASPS能够通过与TLR2和TLR4结合,活化NF-κB,促进IL-1β、IL-10、iNOS和TNF-α等细胞因子的产生,进而促进Th1细胞的活化、增殖.