羊布氏菌病iELISA抗体检测方法的建立及应用

摘要

建立了以布鲁氏菌脂多糖(LPS)为抗原,用于检测羊布鲁氏菌IgG抗体的间接酶联免疫吸附试验(iELISA)方法,并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性、符合率进行了评价.结果表明,iELISA比SAT和RBPT的敏感性高60 ～ 150倍;该方法特异性强,可有效区分布鲁氏菌与大肠杆菌O157和都柏林沙门氏菌的IgG抗体,但尚无法与小肠结肠炎耶尔森菌O9的IgG抗体相区分;批间重复性试验和批内重复性试验变异系数分别为1.1％～9.8％,2.9％ ～9.8％,表明该方法具有良好的可重复性;保存期试验显示包被好的酶标板在4℃保存11个月,检测结果稳定.iELISA和RBPT检测385份来自不同地区的血清结果表明,阳性符合率为95.14％,阴性符合率为96.28％,对1932份临床血清样本的检测结果与RBPT比较,总符合率为91.7％,证明此方法可以应用于临床羊布鲁氏菌病的筛查.