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徐珊; 张聪; 黄勇; 唐达星; 吴德华; 李民驹; 陈光杰; 杨华军;
310003,杭州,浙江大学医学院附属儿童医院泌尿外科;
21-羟化酶缺乏; 假两性畸形;
机译:马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断/马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:21-羟化酶缺乏对21-羟化酶缺乏先天性增生的儿童心脏再渗变变化的影响
机译:类固醇21-羟化酶缺乏症和女性不育:病理生理学和管理[21-羟化酶缺乏症和女性不育:从病理生理学到治疗管理]
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:高粱铁缺乏反应机制的测定(目视评级,还原释放,对谷氨酸羟化酶)
机译:类固醇21-羟化酶P-450(C21)基因中频繁的基因转换的证据:类固醇21-羟化酶缺乏症的影响。
机译:CYP21A2突变的杂合子在新生儿筛查中被认为是21-羟化酶缺乏症CYP21A2突变的杂合子在新生儿筛查中被认为是21-羟化酶缺乏症
机译:纳洛沙酮缺乏内毒素休克的治疗效果阻碍了纳洛酮的作用。
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
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