辣椒Rop cDNA分离及其序列分析

摘要

从cDNA文库中分离获得1个cDNA阳性克隆,测序和序列分析结果表明,其长度为1141 bp,含有1个长度为197 aa的开放读码框架,与烟草等植物的Rop有较高的同源性,该cDNA是从UV处理的辣椒cDNA文库中分离获得的,可能与辣椒适应UV辐射胁迫有关.该cDNA的分离为进一步研究其在辣椒适应UV辐射防御反应的分子机理研究奠定了重要的基础.