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橡胶树AGPase一个大亚基cDNA全长克隆及表达分析

         

摘要

ADP葡萄糖焦磷酸化酶(AGPe)是淀粉合成起始的关键酶,利用保守序列设计简并引物,得到一条橡胶树AGPase大亚基的类似序列,再以木质部cDNA为模板通过RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术克隆得到AGPme基因的cDNA全长,命名为HbLSUI (GenBank NO:KJ020930).生物信息学分析结果表明,AGPme基因所编码的蛋白具有AGPase大亚基保守结构域.RT-PCR表达分析结果表明,AGPme基因在木质部和树皮中的表达量较高.利用荧光定量PCR分析AGPme基因在不割胶、常规割胶和乙烯刺激割胶3种割胶强度下的表达情况,结果表明,割胶和刺激割胶可导致该基因的表达量降低.

著录项

  • 来源
    《热带作物学报》 |2014年第8期|1523-1527|共5页
  • 作者单位

    海南大学农学院,海南海口 570228;

    中国热带农业科学院橡胶研究所 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 海南儋州 571737;

    中国热带农业科学院橡胶研究所 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 海南儋州 571737;

    中国热带农业科学院橡胶研究所 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 海南儋州 571737;

    中国热带农业科学院橡胶研究所 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 海南儋州 571737;

    中国热带农业科学院橡胶研究所 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 海南儋州 571737;

    海南大学农学院,海南海口 570228;

    中国热带农业科学院橡胶研究所 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 海南儋州 571737;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 橡胶树;
  • 关键词

    橡胶树; AGPase; 淀粉; 定量PCR;

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