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多花水仙HDS基因cDNA全长克隆与序列分析

             

摘要

以‘黄花水仙2号’和‘金盏银台’为材料,水仙各自花瓣的cDNA为模板,采用RT-PCR和RACE技术克隆出2个HDS基因,分别命名为NtHDSY和NtHDSJ,测序结果表明,NtHDSY和NtHDSJ基因全长分别为2 592 bp和2 599 bp,2个基因均含有1个2 178 bp的开放阅读框(ORF),编码745个氨基酸.同源性分析表明,黄花水仙2号与金盏银台、铁皮石斛、长春花、大豆、葡萄和苹果的相似系数分别为:97.77%、79.29%、75.29%、75.51%、75.02%和74.40%.Real-time PCR分析表明:NtHDS基因在花瓣和副冠内的表达量在开花过程的花蕾期与盛花期存在明显差异,推测该基因可能与多花水仙香气物质的合成有关.

著录项

  • 来源
    《热带作物学报》 |2015年第10期|1825-1830|共6页
  • 作者单位

    福建农林大学园艺学院,福建福州 350002;

    福建农林大学园艺学院,福建福州 350002;

    福建省农业科学院闽台园艺研究中心,福建漳州 363005;

    福建农林大学园艺学院,福建福州 350002;

    福建农林大学园艺植物遗传育种研究所,福建福州350002;

    福建农林大学园艺学院,福建福州 350002;

    福建农林大学园艺植物遗传育种研究所,福建福州350002;

    福建农林大学园艺学院,福建福州 350002;

    福建农林大学园艺植物遗传育种研究所,福建福州350002;

    福建农林大学园艺学院,福建福州 350002;

    福建农林大学园艺植物遗传育种研究所,福建福州350002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S682.21;
  • 关键词

    多花水仙; HDS基因; MEP途径; 基因克隆; 序列分析;

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