中国人血管紧张素转换酶基因I/D多态性的研究

摘要

目的 :探讨中国人血管紧张素转换酶( angiotensin converting enzyme, ACE)基因多态性分布. 方法:利用聚合酶链反应( polymerase chain reaction, PCR)方法检测 141例正常人和 200例高血压患者的 ACE基因型 ,同时检测其血清 ACE水平,并对 55例未服用过降压药物的高血压患者分别于治疗前及口服卡托普利 25 mg 1 h后测定其血清 ACE活性的变化. 结果:高血压组的 I等位基因频率( 0.65)显著高于正常对照组( 0.57) (P< 0.05). DD型患者 ACE活性最高,临床合并症多,预后差.未发现基因型与血管紧张素转换酶抑制剂( angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)疗效有关. 结论:① ACEI等位基因可能为中国人原发性高血压的危险因子.② ACE基因缺失多态性与血清 ACE活性有关,并增加高血压合并靶器官损害的危险.③ ACE基因多态性与 ACEI疗效无关.