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周扬; 周鸣强; 袁伟成;
中国科学院 成都有机化学研究所 手性药物国家工程研究中心 四川 成都 610041;
Mannich反应; 有机催化; 吡唑啉酮亚胺; N; S缩醛; 合成;
机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译：（5RS）-（Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯酸的晶体结构酸和（5RS）-（Z）-4- [5-（呋喃-2-基）-3-（噻吩-2-基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代丁-2-烯酸
机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑
机译：从Meta-亚苯基二酮（叔丁基氧化丁氧化物）和钆（III）1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二乙酯的意想不到的复合物
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：（5RS）-（Z）-4- 5-（呋喃-2-基）-3-苯基-45-二氢-1H-吡唑-1-基 -4-氧代丁-2-烯酸的晶体结构酸和（5RS）-（Z）-4- 5-（呋喃-2-基）-3-（噻吩-2-基）-45-二氢-1H-吡唑-1-基 -4-氧代丁-2-烯酸
机译：4 - （（E） - {2- [N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）羧酰亚胺基]亚苄基}氨基）-1 ，5-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-3-酮
机译：用4-苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-硫酮和三正辛基氧化膦从水溶液中萃取选择的act系离子的研究。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：电量法测定1-（4- /γ-（2,4-二苯二甲氧基）-丁酰亚氨/苯）-3N-甲氧-4-（1-苯甲酰-噻吩-5）中的1-苯基-5-巯基四唑-吡唑啉酮-5
机译：3-（2-（4-（4-（4-（氨基-亚氨基-亚甲基）甲基）苯基）-4-甲基-2,5-二氧亚咪唑啉-1-基）乙酰胺基）-3-苯基丙酸乙酯的盐，它们的制备和药物组合物包含它们
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