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徐克花; 李来仲; 余立新;
无;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:5-[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基] -1,3,4-恶二唑-2(3H)硫酮和N-取代的2-氨基-5- [ (2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基] -1,3,4-噻二唑
机译:过渡型2-[{{5-((5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-乙氨基}甲基]苯酚的配合物的制备金属硫酸盐
机译:3,3'-双-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑)和5,5'-双-(2-三氟甲基-1,3,4-恶二唑)的合成与研究
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:头孢唑啉和苯并二胺的相互前药:3 - [(1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙-1-铵3 - {[(5-甲基-1,3,4-)噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7 - [(1H-四唑-1-基)乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯(benzydaminium cephazolinate) )
机译:双-2,5-二亚甲基-2,5-二氢呋喃和双-2,5-二亚甲基-2,5-二氢噻吩的分子内环化:大环化合物的一种方法
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:使用甲基二硫代氨基甲酸酯与三氟乙酸制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法,并选择性除去2,5-双(甲硫基)-1,3,4-噻二唑
机译:使用甲基二硫代氨基甲酸酯与三氟乙酸制备2-(甲硫基)-5(三氟甲基)-1,3,4,-噻二唑的方法,选择性除去2,5-双(甲硫基)-1,3,4-噻二唑
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