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王文利; 冷艳丽; 魏太保; 张有明;
中国化学会;
阴离子识别; 硫酮; 受体分子; 紫外可见吸收光谱;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:5-[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基] -1,3,4-恶二唑-2(3H)硫酮和N-取代的2-氨基-5- [ (2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基] -1,3,4-噻二唑
机译:1-(1-苯基-1H-四唑-5-基硫醇)-乙酰基-4-芳酰基-硫代氨基脲和2-芳酰基氨基-5-(1-苯基-1H-四唑-5-基硫醇亚甲基)-1,3的合成,4-噻二唑
机译:4-(4-氨基-5-硫代氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基 - 亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成和结构-一
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:新型1,3,4-(噻二唑-2-基氨基)甲基-5-(吡啶-4-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮:合成,对接和抗分枝杆菌测试
机译:研究物质5,5-二硫代-1,3,4-噻二唑-2(3H) - 硫酮的初步研究结果草案。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:使用甲基二硫代氨基甲酸酯与三氟乙酸制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法,并选择性除去2,5-双(甲硫基)-1,3,4-噻二唑
机译:通过冰醋酸将2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑氧化反应合成2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
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