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战宏梅; 胡昱; 廖建; 朱槿; 邓金根;
中国科学院,成都有机化学研究所,四川,成都,610041;
中国科学院,研究生院,北京,100039;
氨基环已基甲酸酯; γ-氨基酸; 手性; 不对称合成;
机译:某些4-(3-和4- [3-(3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙基氨基]苯基)丁酸和3-(4-(3-和4- [3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙基氨基]苯基)基因型lb和4a的配体设计,合成和生物抗HCV评估3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙基氨基-乙酰氨基苯甲酸酯
机译:某些4-(3-和4- [3-(3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙基氨基]苯基)丁酸和3-( 3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙基氨基-乙酰氨基苯甲酸酯
机译:固定化纤维素和直链淀粉三(环己基氨基甲酸酯)/ 3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基氨基甲酸酯作为高效液相色谱的手性填充材料的控制合成和手性识别
机译:钌催化的2-羟基-3,5-二硝基苯甲酸部分氢化为5-氨基-2-羟基-3-硝基苯甲酸
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:双{(E)-3- 2-(羟基亚氨基)丙酰胺基 -22-二甲基丙烷-1-铵}双μ-(E)-N-(3-氨基-22-二甲基丙基)-2 -((羟基亚氨基)丙酰胺基(2-)双{((E)-N-(3-氨基-22-二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺铜(II)} bis((E)-{溶解的3- 2-(羟基亚氨基)丙酰胺基 -22-二甲基丙基}氨基甲酸酯)乙腈
机译:将3-氨基-5-羟基苯甲酸的鉴定为新的天然芳族氨基酸。
机译:4-羟基氨基-5,7-二硝基-4,5-二氢苯并呋喃甲酸3-氧化钾,是一系列新型主要炸药中的第一种
机译:含2-取代的(3S,4S)-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸的环肾素抑制剂,2-取代的(3S,4S)-5-环己基-3,4-二羟基戊酸或2-取代的环肾素抑制剂4S,5S)-5-氨基-6-环己基-4-羟基己酸或它们的类似物
机译:环状肾素抑制剂,其包含2-取代的(3S,4S)-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸,2-取代的(3S,4S)-5-环己基-3、4-二羟基戊酸或2-取代的(4S,5S)-5-氨基-6-环己基-4-羟基己酸或其类似物
机译:包含2-取代的(3S,4S)-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸,2取代的(3S,4S)-5-环己基-3,4-二羟基戊酸或2的环状肾素抑制剂-取代的(4S,5S)-5-氨基6-羟基己基-4-羟基己酸或其类似物
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