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赵圣印; 黄文龙;
中国药科大学,新药研究中心,江苏,南京,210009;
东华大学,化学与化工学院,上海,201620;
苯并吡喃 ; 钾通道开放剂 ; 合成; 血管舒张活性;
机译:具有钙通道阻断和血管舒张活性的一系列新的4-芳基-1,4-二氢吡啶类化合物的合成。
机译:1,5-苯并硫氮杂s类化合物的合成:第XXXIII部分-10-取代的6-(4-甲氧基苯基)-6H-6a,7-二氢-7-(4-甲氧基苯基/ 3,4-二甲氧基苯基)的合成和抗菌研究[ 1]苯并吡喃基-[3,4-c] [1,5]苯并噻氮平
机译:N-取代的哌嗪基喹诺酮类的构象受限类似物:N-(2,3-二氢-4-羟基亚氨基-4H-1-苯并吡喃-3-基)-哌嗪基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。
机译:硫代胺诱导4-氧代-4H-铬-3-甲醛诱导硫脲诱导硫脲的合成和抗菌活性
机译:I.通过串联Michael-SNAr反应合成2,3-二氢-4-(1H)-喹啉酮的立体效应。 II。合成氮杂芳烃类化合物具有抗癌活性。三,超分子化合物的合成研究
机译:3-氨基-4H-噻吩并34-c 1苯并吡喃-4-酮的新型三偶氮染料的合成表征及抗菌活性
机译:甲酰基吡啶缩氨基硫脲类新型4-噻唑烷酮类抗菌活性的合成与评价甲酰吡啶缩氨基硫脲类新4-噻唑烷酮的合成及抗菌活性
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。
机译:具有真菌活性的被取代的1-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-环己烯,被取代的环氧乙烷用作合成1-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)的中间产物-环己酮类化合物具有杀真菌活性
机译:2,4-二苯并吡喃丙胺类化合物(取代物),动力学蛋白抑制剂;准备程序;药物合成用于治疗或预防炎症,糖尿病和癌症。
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