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陈光需; 吴恒富; 骆俊山; 孔林; 吴杰颖;
安徽大学,化学化工学院,安徽,合肥,230039;
咔唑; 丙二腈; 合成; 光学性质;
机译:苯并呋喃[2,3-c]恶唑并[4,5-a]咔唑型和苯并呋喃[2,3-c]恶唑并[5,4-a]的D-π-A结构异构体的合成,荧光和电化学性质]咔唑型荧光染料
机译:基于四氟苯基咔唑的衍生物和具有聚集诱导的发射增强的衍生物,基于四氟苯基咔唑和三苯基乙烯的衍生物的切除型有机发光二极管的Exciplex - 增强型突出效率
机译:D-π-A-π-D型双(咔唑基芴基乙炔基)芳烃衍生物的单光子吸收特性和双光子吸收特性的理论和实验研究相结合:芳香族受体桥的影响
机译:1,5-α-D-甘油-D-葡糖酚衍生物作为细菌庚糖生物合成途径的潜在抑制剂的合成
机译:所选分子晶体的单晶X射线研究:二咔唑,咔唑基化合物的硝基衍生物和咔唑基化合物-四氰基乙烯电子供体-受体配合物
机译:三种咔唑衍生物的晶体结构:12-乙基-7-苯基磺酰基-7H-苯并呋喃23-b咔唑(1)2-(45-二甲氧基-2-硝基苯基)-4-羟基-9 -苯基磺酰基-9H-咔唑-3-甲醛(2)和12-苯基-7-苯基磺酰基-7H-苯并呋喃23-b咔唑(3)
机译:D-阿拉伯糖杂环衍生物的合成和修饰:葡萄糖-6-磷酸异构酶和糖胺-6-磷酸合成酶的潜在抑制剂D-阿拉伯糖的杂环衍生物的合成和修饰:葡萄糖-6-磷酸异构酶和葡糖胺的潜在抑制剂-6-磷酸合成酶
机译:吡咯烷甲基-2-氨基吡啶衍生物的设计合成探讨神经元型一氧化氮合酶的活性部位。
机译:规定将从假定的生物或与这些物质相互作用的合成物质获得的不同类型的生物物质按照假定的方式有序地排列和固定,以一种有序方式生产识别方法基因型鉴定,基因诊断方法,鉴定人类基因型。筛选获得多种人类h虫痕量靶标的筛选方法,系统分析和显示基因型,局部定量分析系统,基因相互作用分析系统,筛选方法以选择通过人体交叉获得的h u00ecbridos的痕量靶标的各种转运方法。位点定量分析系统,痕量定量分析方法以分析生物的定量特征。与表达目的性状的基因相关的基因,机体多样性改良方法,相互作用系统分析
机译:用相同的方法合成Mucin CORE 2类的新的D-半乳糖胺衍生物和合成方法
机译:9-[r-氧乙基(或丙基)-咔唑的合成方法]本发明涉及获得氧烷基衍生物的方式,该衍生物是咔唑在有机半导体合成中的重要中间产物。
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