分子内叠氮酰氯的Schmidt反应合成(R)-苯并吲哚里西定

摘要

5-溴戊酰氯与手性助剂(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮经酰胺化反应制得手性酰胺(3);3与叠氮钠反应得烷基化前体(4);以苄溴为烷基化试剂,碱辅助在酰胺羰基邻位引入苄基高立体选择性地制得手性酰胺[(R)-5],dr＞ 99/1.用H2O2脱除(R)-5中的助剂结构单元得多米诺反应的前体手性叠氮羧酸[(R)-6];用草酰氯预处理(R)-6,原位制得叠氮酰氯,随即以四氯化锡来实现分子内Schmidt反应,苯环原位捕获重排中间体合成内酰胺[(R)-7],92％ee;用红铝还原(R)-7合成了(R)-苯并吲哚里西啶,收率85％,总收率40.6％,其结构经1H NMR,13 C NMR和IR确证.