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机译:通过三氯乙酰胺和苯磺酰氯的分子内C-H活化反应合成官能化苯并噻嗪1,1-二氧化衍生物
Shahid Beheshti Univ Med Sci Sch Pharm Dept Pharmaceut Chem Tehran Iran;
Shahid Beheshti Univ Med Sci Sch Pharm Dept Pharmaceut Chem Tehran Iran;
Sharif Univ Technol Dept Chem Tehran Iran;
Shahid Beheshti Univ Med Sci Sch Pharm Dept Pharmaceut Chem Tehran Iran;
C-H activation; Copper-catalyzed; Benzothiadiazine 1; 1-dioxide; Benzenesulfonyl chloride; Trichloroacetonitrile; Primary amine;
机译:通过三氯乙酰胺和苯磺酰氯的分子内C-H活化反应合成官能化苯并噻嗪1,1-二氧化衍生物
机译:氮杂杂环稠合的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物,喹唑啉酮和吡咯烷酮衍生物与胍的连接通过顺序氮杂-Wittig反应/分子内NH加成环化/亲核取代闭环方法,使用功能化碳二亚胺作为关键中间体
机译:2H-1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的连续烷基化还原反应。 2-烷基,3-烷基和2,3-二烷基-3,4-二氢-2H-1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的合成
机译:通过催化分子内C-H插入式重氮酰胺的催化分子内C-H插入反应高效合成氧吲哚衍生物
机译:通过氢化物转移进行碳氢键官能化:通过sp3碳氢键与活化烯烃的分子内偶联,发展催化碳-碳键形成反应。
机译:通过串联酰胺化/分子内氮杂-Wittig反应轻松合成RSV抑制剂的前体121-噻二嗪
机译:通过串联酰胺化/分子内氮杂-Wittig反应简便合成苯并噻二嗪1,1-二氧化物,RsV抑制剂的前体