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黄璇; 郭丰敏; 刘雄伟; 景德红; 周英; 刘雄利; 余章彪;
贵州大学药学院贵州省中药民族药创制工程中心,贵州贵阳550025;
3-羟甲基氧化吲哚; 3-胺甲基氧化吲哚; 多聚甲醛; 仲胺; 合成;
机译:对甲基苯磺酸催化N-甲基-3-苯基-3-羟丙胺与甲酚之间的新型碳-碳键形成
机译:三种支链亚氨基糖[(3R,4R,5S)-3-(羟甲基)哌啶-3,4,5-三醇,(3R,4R,5R)-3-(羟甲基)哌啶-3,4,5-的合成三醇和(3S,4R,5R)-3-(羟甲基)哌啶-3,4,5-三醇]和支链三羟基己酸[(3R,4R,5R)-3,4,5-三羟基哌啶-3-羧酸酸]的糖内酯在C-2处有一个碳取代基
机译:用TEMPO构筑季碳中心的铜催化的吲哚氧化三聚:2-(1H-吲哚-3-基)-2,3'-联吲哚-3-酮的合成
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:钯催化的不对称烯丙基烷基化反应(Pd-AAA)的全碳α-芳基季羰基化合物的不对称合成及其在生物学上重要的3,3'-二取代的羟吲哚和α-二取代的季铵β-内酯骨架的合成中。
机译:吲哚-3-乙酸的抑制性氧化产物:3-羟基甲基羟吲哚和3-亚甲基羟吲哚作为植物代谢产物
机译:通过镍催化的不对称Friedelcrafts烷基化反应合成含有三氟甲基化全 - 碳季立超封闭体的手性双(3-吲哚基)甲烷的合成
机译:在公司制造或加工的化学混合物中,使用2-丙醇,I-(双(3-(二甲基氨基)丙基)氨基)吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺,N 1-(3-(二甲基氨基)丙基)-N 1,N 3,N 3 - 三甲基; 1H-咪唑,1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-,1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译:化合物,药物组合物和有效量的3-磷酸吲哚化合物或其药学上可接受的盐,前药,立体异构体,互变异构体,正氧化物或季胺的用途和抗HIV有效治疗量。 3-磷酸吲哚或其可药用盐,前药,立体异构体,互变异构体,正氧化物或季胺的化合物
机译:(1S)-4- [4-(4-二甲基氨基)-1-(4'-氟苯基)-1-羟丁基] -3-(羟甲基)-苄腈半(+)-二-(对甲苯甲酰基)酒石酸盐的生产方法,以及使用酒石酸盐法生产腈及其盐的(1S)-1- [3-(二甲基氨基)丙基] -1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-碳
机译:从2,3-二氢-2开始工业制备3-氨磺酰基-4-氯-N-(2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚-1 H-吲哚-1-基)苯甲酰胺的方法-甲基-1H-吲哚和羟胺-O-磺酸
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