新型苯乙酰脒类化合物的合成及其感光性能

摘要

以氢化铝锂为还原剂,甲基叔丁基醚为溶剂,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5.-壬烯(1)于55℃反应9h制得1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(2),收率87.9％,纯度＞95.0％.2分别与溴代苯乙酮(3a),对甲氧基溴代苯乙酮(3b)和对溴基溴代苯乙酮(3c)进行消除反应合成了3个新型的苯乙酰基潜双环脒类化合物(4a～4c),其结构经1H NMR和LC-MS表征.采用正交实验对合成4a ～ 4c的反应条件进行了优化.在最佳反应条件[以甲苯为溶剂,3a 25.2 mmol,n(3a)∶n(K2CO3)∶n(2)=1.0∶2.O∶1.4,于15℃反应24h]下,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-苯乙酰基壬烷(4a)收率89.0％,纯度87.9％.感光性能研究结果表明,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-(4-甲氧基)苯乙酰基壬烷(4b)经紫外曝光400mJ·cm-1,其引发性能最强,分解转化近45％;曝光2 000 mJ·cm-1,4b分解转化近90％.