两种新型二氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物的合成与表征

摘要

用5-[4-(5-澳戊氧基)苯基]-10.15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉或5-[4-(6-溴己氧基)苯基]-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1-[5-(4-戊氧苯基)-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A)和1-[5-(4-己氧苯基)-10,15,20-三(3,4-二氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B),产率分别为29.92%和30.01%.并通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构.对目标化合物的合成条件进行了研究,结果表明:以DMF为溶剂,反应温度为115℃,反应时间2h,产率较高;采用硅胶G(200-300目)装柱,以氯仿和氯仿:乙醚(V:V=50:1)为洗脱液,柱层析,再用氯仿;丙酮(V=V=7:1)洗脱产品色带,分离效果较好.