目的通过检测人胚肾上皮细胞HEK293受不同剂量α粒子照射后,src激酶活性和细胞自噬系统的变化,探讨调控细胞自噬对高剂量辐射诱导细胞死亡的影响。方法将人胚肾上皮细胞HEK293分为3组:0 c Gy（对照）组、241Amα粒子照射低剂量（10 c Gy）组和高剂量（300 c Gy）组。应用免疫印迹实验检测细胞内源性蛋白LC3I/II和src激酶的变化;分子探针检测细胞内活性氧（ROS）水平;用ROS淬灭剂DMSO预处理照射细胞,并用免疫印迹法检测照射后src激酶的变化;使用自噬诱导剂雷帕霉素预处理照射细胞,以PI染色流式细胞术测定细胞死亡率。结果与0 c Gy相比,10 c Gyα射线照射后LC3I/II比例降低（t=4.07,P＜0.05）,胞质内具有绿色荧光点状GFPLC3的细胞比例升高（t=12.29,P＜0.05）,自噬被诱导;而300 c Gy照射后,LC3I/II比例升高（t=2.93,P＜0.05）,胞质内GFP-LC3形态无明显变化,自噬被抑制。与0 c Gy相比,10和300 c Gy照射后4 h均能提升细胞内ROS水平（t=17.93、22.88,P＜0.05）,且300 c Gy比10 c Gy照射诱发的ROS更多（t=15.76、22.66、14.22,P＜0.05）。与0 c Gy相比,10 c Gy照射使src激酶419位酪氨酸磷酸化水平升高（t=5.66,P＜0.05）,而300 c Gy照射则降低其磷酸化水平（t=4.67,P＜0.05）。DMSO能够部分逆转高低剂量照射对src激酶活性的影响。辐照前以自噬诱导剂雷帕霉素处理细胞则能降低300 c Gy照射诱发的细胞死亡率（t=12.14,P＜0.05）。结论高低剂量α粒子分别抑制和激活src激酶以及细胞自噬,ROS参与介导辐照对src激酶活性及自噬系统的影响。对自噬系统的干预能够降低细胞的辐射敏感性。
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