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表观遗传修饰在孤独症谱系障碍发病机制中的研究进展

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孤独症谱系障碍是一种神经发育障碍性疾病,主要表现为社会交往障碍、交流障碍、重复刻板行为以及较少的兴趣爱好等.表观遗传修饰与孤独症谱系障碍发病机制关系密切,本文中纳入了目前国内外相关领域文献,论述表观遗传修饰在孤独症谱系障碍发病机制中的最新进展.

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来源
《中华精神科杂志》 |2019年第2期|145-148|共4页
作者
王敏; 常乔乔; 杨桦; 蔚洪恩;
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作者单位

山西医科大学附属人民医院山西省人民医院神经内科,太原030012;

山西医科大学附属人民医院山西省人民医院神经内科,太原030012;

山西医科大学附属人民医院山西省人民医院神经内科,太原030012;

山西医科大学附属人民医院山西省人民医院神经内科,太原030012;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类
关键词
孤独性障碍; DNA甲基化; 组蛋白甲基化; 组蛋白乙酰化; 长链非编码RNA;

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