疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

摘要

目的观察疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取余姚市第二人民医院2016年8月至2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者86例, 采用随机数字表法分为对照组43例、观察组43例, 对照组采用常规治疗, 观察组在常规治疗基础上加用疏风宣肺止咳汤治疗。观察两组临床疗效、症状积分、炎性因子指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.35%（41/43）, 高于对照组的79.07%（34/43）, 差异有统计学意义（χ2=5.108, P=0.024）;观察组治疗后的症状积分咳嗽（1.23±0.56）分、咳痰（0.66±0.27）分、鼻塞（0.64±0.30）分、气急（0.55±0.18）分、咽痒（0.70±0.24）分, 均低于对照组的（2.73±0.85）分、（1.18±0.52）分、（1.18±0.45）分、（1.02±0.47）分、（1.38±0.58）分, 差异均有统计学意义（t=9.663、5.820、6.547、6.124、7.104, 均P＆0.05）;治疗后, 观察组白细胞介素4（IL-4）、IL-6、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）分别为（5.26±1.68）ng/L、（8.35±1.00）ng/L、（2.08±0.21）mg/L、（0.75±0.22）ng/L, 均低于对照组的（8.73±1.77）ng/L、（12.30±1.24）ng/L、（4.33±0.38）mg/L、（1.75±0.34）ng/L, 差异均有统计学意义（t=9.324、16.260、33.983、16.192, 均P＆0.05）, 观察组IL-10为（29.94±8.88）ng/L, 高于对照组的（22.66±8.37）ng/L（t=3.912, P＆0.05）;两组均无明显不良反应发生。结论疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘安全有效, 有助于临床症状和炎症程度的改善。