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姜秀云; 王春凤; 王春芳; 何昭阳;
吉林农业大学,生物技术学院,吉林,长春,130118;
吉林农业大学动物科技学院,长春,吉林,130118;
牛分枝杆菌; MPB70基因; 克隆; 原核表达;
机译:抗SigK编码基因结核分枝杆菌Rv0444c的突变解释了牛分枝杆菌中MPB70和MPB83的高表达
机译:由于sigK中的起始密码子突变,牛分枝杆菌BCG菌株中抗原蛋白MPB70和MPB83的表达降低。
机译:抗原免疫牛并感染牛分枝杆菌的牛中分枝杆菌蛋白MPB70和MPB64的T细胞识别。
机译:牛分枝杆菌ESAT-6基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
机译:牛α[S1]-酪蛋白cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达
机译:牛分枝杆菌BCG DNA的克隆及大肠杆菌中抗原的表达。
机译:通过大肠杆菌加工和分泌重组形式的牛分枝杆菌免疫原性蛋白质mpB70
机译:'恶臭假单胞菌'中'pca基因'在'大肠杆菌'中的克隆与表达
机译:克隆大肠杆菌水溶酶基因的过程,及其在大肠杆菌中克隆,表达和测序大肠杆菌水溶酶基因的过程
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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