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猪伪狂病病毒粤A株gE基因的克隆与序列分析

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参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18-T载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性,并与2株不同来源的毒株进行了同源性分析和比较.

著录项

来源
《中国预防兽医学报》|2005年第5期|352-355|共4页
作者
耿忠海; 贺东生; 李健; 罗满林; 黄毓茂; 刘镇明; 黄桂菊;
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作者单位

华南农业大学,广东广州510642;

上海检验检疫局,上海200000;

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正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;基因工程（遗传工程）;
关键词
伪狂犬病病毒; gE基因; 克隆; 序列分析;

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