猪瘟Erns基因在大肠杆菌中的高效表达

摘要

提取猪瘟病毒石门系强毒株的基因组RNA,用RT-PCR扩增其Erns基因的cDNA,将其克隆到原核表达载体pPROEXTMHTc中,然后转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,Erns基因获得高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达的重组融合蛋白表现分子量约为31 ku.Western blot分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性.重组蛋白可用于制备诊断抗原,用于标记疫苗接种和野毒感染的鉴别诊断.